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測定原理

SAB-PO(MULTI)キットは、ブロッキング試薬、第二抗体（ビオチン標識第二抗体）、酵素試薬（酵素標識ストレプトアビジン）の3種類の試薬で構成されています。ブロッキング試薬で処理した組織切片上の抗原に第一抗体を反応させ、次に第二抗体を反応させます。続いて酵素試薬を反応させると、ビオチンとストレプトアビジンの特異的な結合を介した、抗原・第一抗体・第二抗体・酵素標識物を形成することができます。この酵素活性を利用し基質を発色させ、抗原部位を染色します。

特長

●アビジン類似物質であるストレプトアビジンの使用により、バックグラウンド染色をおさえ、特異性の高い鮮明な染色像が得られます。
●酵素を直接ストレプトアビジンに結合させているため、試薬の安定性が高くなっています。
●キットの構成試薬は全て調製済みのため、そのまま使用可能です。

文献

1) Guesdon JL, et al. The use of avidin-biotin interaction in immunoenzymatic techniques. J Histochem Cytochem. 1979 Aug;27(8):1131-9.
2) Warnke R, et al. Detection of T and B cell antigens hybridoma monoclonal antibodies: a biotin-avidin-horseradish peroxidase method. J Histochem Cytochem. 1980 Aug;28(8):771-6.
3) Kitamoto T, et al. Formic acid pretreatment enhances immunostaining of cerebral and systemic amyloids. Lab Invest. 1987 Aug;57(2):230-6.
4) 大谷明夫, 名倉宏. 血管内皮細胞の免疫機能-炎症性腸疾患を場として-. 日本網内系学会会誌.1991;31(4):303-311.
5) Suzuki, K. et al. Immunohistochemical demonstration of proIiferating cell nuclear antigen(PCNA) in formalin-fixed, paraffin-embedded sections from rat and human tissues. Acta Histochem Cytochem. 1992;25:13-21.
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9) Satoh F, et al. Double adenomas with different pathological and hormonal features in the left adrenal gland of a patient with Cushing's syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 1997 Feb;46(2):227-34.

関連製品

・ヒト組織用［マウス第一抗体用］ヒストファイン　SAB-PO(M)キット

・ヒト組織用［ウサギ第一抗体用］ヒストファイン　SAB-PO(R)キット

・ヒト組織用［ヤギ第一抗体両用］ヒストファイン　SAB-PO(Goat)キット

▼ 構成試薬のご案内はこちら

・ブロッキング試薬Ⅱ：10％ヤギ正常血清

・第二抗体：ビオチン標識抗マウスIgG＋ウサギIgG抗体（動物種：ヤギ）

・酵素試薬：ペルオキシダーゼ標識ストレプトアビジン