免疫組織化学染色試薬ヒストファイン●脱パラフィン（パラフィン包埋切片）●ブロッキング試薬Ⅰによる処理（3％過酸化水素加メタノールによる内因性ペルオキシダーゼ処理）●ブロッキング試薬 A の添加・反応●第一抗体 の添加・反応●ブロッキング試薬 B の添加・反応キシレン3分間ティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。ティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。ティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。ティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。キシレン3分間キシレン3分間＊各ステップごとによく液を切る。＊脱パラフィンを完全にするために、 各溶液はスライド40枚ごとに取り換えることが好ましい。＊各ステップでの反応温度、反応時間は厳密に守ること。＊特に温度指定のない場合は、常温（15〜25℃）で操作すること。＊染色結果に影響を及ぼす為、必ず下記の操作手順に従って操作を行うこと。100％エタノール100％エタノール3分間3分間3％H2O2加メタノールに浸す。 （常温、10-15分間）切片が完全に覆われるように、ブロッキング試薬Aを滴下する。（常温、60分）切片が完全に覆われるように、第一抗体を滴下する。（常温）②ブロッキング試薬B切片が完全に覆われるように、ブロッキング試薬Bを滴下する。（常温、10分）①ブロッキング試薬A第一抗体95％エタノール95％エタノール3分間3分間 PBSで洗浄する。（常温、 3分間、 3回）PBSで洗浄する。（常温、3分間、3回）PBSで洗浄する。（常温、3分間、 3回）PBSで洗浄する。（常温、3分間、3回）PBS（3分間、3回）38操作手順マウスステインキット
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