免疫組織化学染色試薬ヒストファイン●脱パラフィン（パラフィン包埋切片）●ブロッキング試薬Ⅰによる処理（3％過酸化水素加メタノールによる内因性ペルオキシダーゼ除去）●ブロッキング試薬Ⅱによる処理（正常血清によるブロッキング）●第一抗体の添加・反応●第二抗体（ビオチン標識抗免疫グロブリン）の添加・反応キシレン3分間ティッシュティッシュティッシュキシレン3分間キシレン3分間＊各ステップごとによく液を切る。＊脱パラフィンを完全にするために、各溶液はスライド40枚ごとに取り換えることが好ましい。100％エタノールティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。切片の周囲の余分な水分を拭き取る。切片の周囲の余分な水分を拭き取る。切片の周囲の余分な水分を拭き取る。＊各ステップでの反応温度、反応時間は厳密に守ること。＊特に温度指定のない場合は、常温（15〜25℃）で操作すること。＊染色結果に影響を及ぼす為、必ず下記の操作手順に従って操作を行うこと。100％エタノール95％エタノール3分間3分間3％H2O2加メタノールに浸す。（常温、10-15分間）ブロッキング試薬Ⅱ切片が完全に覆われるように、ブロッキング試薬Ⅱを滴下する。（常温、10分間）第一抗体切片が完全に覆われるように、第一抗体を滴下する。（常温）第二抗体切片が完全に覆われるように、第二抗体を滴下する。（常温、10分間）95％エタノール3分間3分間（3分間、3回）ＰＢＳで洗浄する。（常温、3分間、3回）ＰＢＳで洗浄する。（常温、3分間、3回）ＰＢＳで洗浄する。（常温、3分間、3回）PBS36操作手順ヒストファイン SAB-POキット
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