免疫組織化学染色試薬ヒストファイン●脱パラフィン（パラフィン包埋切片）●ブロッキング試薬Ⅰによる処理（3％過酸化水素加メタノールによる内因性ペルオキシダーゼ除去）●第一抗体の添加・反応●シンプルステインMAX-PO、シンプルステインマウスMAX-POまたはシンプルステイン ラットMAX-POの添加・反応●シンプルステイン基質の添加・反応●対比染色●封 入基質溶液がAEC発色の場合はこのまま水溶性封入剤で、 DAB発色の場合は水洗、 脱水、キシレンによる透徹後、 非水溶性封入剤で封入する。＊抗原賦活化処理および各反応条件等については、電子化された添付文書または使用説明書に従う。＊操作中の反応は、 湿潤箱の中で行う。キシレン3分間＊シンプルステイン基質溶液の他、 各種基質溶液も使用できます。キシレン3分間キシレン3分間＊各ステップごとによく液を切る。＊脱パラフィンを完全にするために、各溶液はスライド40枚ごとに取り換えることが好ましい。100％エタノールティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。ティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。ティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。ティッシュ切片の周囲の余分な水分を拭き取る。＊各ステップでの反応温度、反応時間は厳密に守ること。＊特に温度指定のない場合は、常温（15〜25℃）で操作すること。＊染色結果に影響を及ぼす為、必ず下記の操作手順に従って操作を行うこと。95％エタノール3分間100％エタノール3分間3％H2O2加メタノールに浸す。（常温、10-15分間）第一抗体 切片が完全に覆われるように、 第一抗体を滴下する。（常温）シンプルステインMAX-POまたはシンプルステインマウスMAX-POまたはシンプルステインラットMAX-PO切片が完全に覆われるように、シンプルステインMAX-POまたはシンプルステインマウスMAX-POまたはシンプルステインラットMAX-POを滴下する。（常温、30分間 ）シンプルステイン基質切片が完全に覆われるように、シンプルステインDAB溶液またはシンプルステインAEC溶液を滴下する。( 常温、 5-20分間 )3分間95％エタノール3分間（3分間、3回）ＰＢＳで洗浄する。（常温、3分間、3回）ＰＢＳで洗浄する。（常温、3分間、3回）ＰＢＳで洗浄する。（常温、3分間、3回）精製水で洗浄する。PBS34操作手順ヒストファイン シンプルステイン MAX-PO、シンプルステインマウスMAX-PO、シンプルステインラットMAX-PO
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